Abstrakt
Rituximab je historicky první monoklonální protilátka, která byla schválena americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (Food and Drug Administration, FDA), v roce 1997, pro léčbu relabovaného nebo refrakterního folikulárního lymfomu. Tato chimérická monoklonální protilátka je namířena proti antigenu CD20, který se vyskytuje na B lymfocytech.
Mechanismus účinku vede k dalšímu zkoumání a výsledky přispívají k rozšiřování indikací a k použití rituximabu při léčbě řady nemocí i mimo hematoonkologii. Zavedení rituximabu do praxe v monoterapii nebo v kombinaci znamenalo obrat v léčbě a změnu osudu nemocného.
Výhodou je minimální toxicita a vyšší specifita účinku a tím i lepší kvalita života. Rituximab a obecně cílená léčba monoklonálními protilátkami představuje vysoce specifickou terapii, která se stala standardní součástí léčebných režimů u řady onemocnění.