Lercanidipin: příznivé farmakologické vlastnosti jako předpoklad terapeutické účinnosti, bezpečnosti a vysoké compliance nemocných

Abstrakt

Lercanidipin je zástupcem dihydropyridinových blokátorů vápníkových kanálů (CaI) s relativně pomalým nástupem a dlouhým trváním účinku. V dávkách 10 a 20 mg je v léčbě esenciální hypertenze u osob starších 18 let využíván již od roku 1997, kdy byl do klinického užívání zařazen v Itálii a v roce 2002 jej schválila Evropská léková agentura EMA pod původním označením Zanidip (Recordati Industria Chimica e Farmaceutica).

V České republice je tento originální přípravek registrován pod obchodním názvem Lerpin. Účinnost lercanidipinu je ověřena řadou klinických studií, přičemž k nejvýznamnějším bezpochyby patří ELYPSE, LEAD, DIAL, ZAFRA, TOLERANCE a další. Terapeutický přínos je navíc podtržen i příznivým bezpečnostním profilem vycházejícím ze základních farmakologických vlastností.