Karcinom štítné žlázy je nejčastější endokrinní malignita a představuje 3,8 % všech nových případů zhoubných nádorů. Ačkoliv jde většinou o sporadický výskyt, považuje se rodinná anamnéza za rizikový faktor a může být pozitivní až u 5-15 % případů všech tyreoidálních karcinomů.
Karcinom štítné žlázy může být způsoben mutacemi vzniklými de novo nebo vrozenými. Nej častější genetickou poruchou jsou bodové mutace BRAF a RAS genu.
Dobře dokumentovaný je rodinný výskyt u medulárního karcinomu štítné žlázy, avšak vztah pozitivní rodinné anamnézy k ostatním typům tyreoidálního karcinomu není zatím plně objasněn. Cílem této práce bylo popsat vztah jednotlivých Bethesda kategorií tyreoidálních uzlů vyšetřených biopsií tenkou jehlou (FNA) k přítomnosti maligních a benigních tyreopatií v rodinné anamnéze.