Abstrakt
Neuroendokrinní tumory (NET) tenkého střeva jsou většinou dobře diferencovan é, pomalu rostoucí nádory, často ale bývají diagnostikovány až v pokročilých stadiích. K diagnostice je využívána kombinace morfologických a funkčních zobrazovacích metod.
Nádory s expresí somatostatinových receptorů jsou zobrazitelné scintigrafií nebo pozitronovou emisní tomografií (PET). Kazuistika popisuje případ pacienta s obtížemi charakteru karcinoidového syndromu, u kterého byl nádor diagnostikován při vzniku komplikace v podobě ileózního stavu, v přítomnosti rozsáhlých jatemích metastáz.
Po resekci střeva a transplantaci jater došlo ke zlepšení klinického stavu. Tumor však později, navzdory farmakoterapii, metastazoval do předního mediastina a hrudní stěny.
V diskusi se dále věnujeme diferenciální diagnostice expanze v předním mediastinu. Kromě metastázy se v tomto případě zvažovala i komplikovaná perikardiální cysta.