Abstrakt
Alirokumab byl prvním lékem registrovaným americkou lékovou agenturou (FDA) ve skupině PCSK9 (proprotein konvertáza subtilisin / kexin typu 9) (ACC, 2018). Pro každodenní klinickou praxi je důležité jeho podávání parenterálně subkutánní injekcí.
V případě alirokumabu, ale i evolocumabu je interval jeho podávání 1x za 2 týdny. Dávka je 75 nebo 150 mg v injekci o objemu 1 ml.
Z klinického hlediska je nejvýznamnější jeho schopnost snížit hladiny LDL-cholesterolu o 50-60 % a hladiny Lp(a) o 25-30 %. Zároveň má pozitivní vliv na další složky lipidového metabolismu.
Velmi pravděpodobně má potenciál ke snížení kardiovaskulárního rizika. Alirocumab se podává u pacientů s vysokým a velmi vysokým kardiovaskulárním rizikem, kde maximální tolerovaná dávka statinu s ezetimibem nevede k dosažení cílových hodnot LDL-cholesterolu.
Je možné jej také podávat u pacientů se statinovou intolerancí.