Abstrakt
Srdeční amyloidóza je heterogenní skupina onemocnění, jejímž podkladem jsou depozita proteinových myofibril v srdeční tkáni. Podle typů depozit rozeznáváme několik typů onemocnění, přičemž u srdečního postižení se můžeme nejčastěji setkat s postižením při ukládání lehkých řetězců nebo transthyretinu.
Včasná diagnóza je velmi důležitá, protože specifická léčba dnes dokáže ovlivnit průběh onemocnění a její úspěšnost závisí na pokročilosti onemocnění v době zahájení léčby. Během posledních několika let došlo k poměrně zásadním změnám diagnostiky (kostní scintigrafie) a léčby především u transthyretinové amyloidózy.
V tomto článku jsou shrnuty současné poznatky ohledně diagnózy a možností léčby srdeční amyloidózy.