Pacient s generalizovaným ALK-pozitivním NSCLC s výbornou klinickou i zobrazovací odpovědí na terapii alektinibem

Abstract

Díky nejnovějším diagnostickým metodám, zejména díky pokrokům v molekulární diagnostice nádorových buněk, jsme schopni detekovat mutace nádorů na genové úrovni, což je v léčbě nemalobuněčných karcinomů plic (NSCLC) klíčové. Pokud nalezneme u pacientů s NSCLC "targetabilní" mutace, má cílená (biologická) léčba přednost před klasickou cytostatickou léčbou (chemoterapií).

Tyto genové mutace jsme schopni odhalit u 30-40 % pacientů s NSCLC.