Semaglutid je první představitel skupiny agonistů receptoru pro GLP-1, který je dostupný také v perorální formě. Účinná látka je zde podávána spolu s molekulou SNAC, jejímž působením dochází ke zvýšení lokálního pH v žaludku, čímž se zvyšuje rozpustnost semaglutidu, který je zároveň chráněn před proteolytickou degradací, a je umožněna jeho absorpce. Účinnost a bezpečnost perorálního semaglutidu byla prokázána v rozsáhlém programu klinických studií III. fáze PIONEER, ve kterém byl porovnáván proti placebu i aktivním komparátorům. Stran ovlivnění hodnoty HbA1c byl semaglutid superiorní oproti empagliflozinu a sitagliptinu a non-inferiorní oproti liraglutidu, z hlediska ovlivnění tělesné hmotnosti byl superiorní oproti sitagliptinu i liraglutidu.
Samostatná studie PIONEER 6 potvrdila kardiovaskulární bezpečnost perorálního semaglutidu. Perorální semaglutid tak představuje vysoce účinnou, dobře snášenou a pro pacienty pohodlnou inovativní léčbu diabetu.