Abstract
V České republice je nintedanib registrován od roku 2015 pro léčbu nemocných s idiopatickou plicní fibrózou (IPF). V roce 2020 byl registrován pro léčbu nemocných se systémovou sklerodermií a přidruženým intersticiálním plicním onemocněním a také pro léčbu nemocných s progredujícími fibrotizujícími intersticiálními plicními procesy.
Sdělení se zabývá třemi kazuistikami nemocných léčených nintedanibem pro IPF a upozorňuje na některá úskalí klinické praxe. Navzdory počátečním obavám nebyl prokázán signifikantní vliv nintedanibu na kardiovaskulární morbiditu a mortalitu nemocných s IPF, lék je možné použít i v léčbě nemocných s těžkou plicní hypertenzí a IPF a za bedlivé monitorace jaterních testů může být bezpečný i pro nemocné s hepatopatií Child Pugh A.
Léčba nintedanibem nezvyšuje v případě plicní transplantace riziko chirurgických komplikací výkonu a negativně neovlivňuje posttransplantační morbiditu a mortalitu.