Publication at First Faculty of Medicine |
2021
Abstract
Feochromocytom a paragangliom jsou vzácné nádory vycházející z chromafinních buněk. Typická je pro ně produkce katecholaminů a s ní související klinické symptomatologie, a to včetně život ohrožujících stavů.
Nejdůležitější částí diagnostiky je vůbec na možnost těchto nádorů pomyslet. Základním diagnostickým nástrojem je stanovení metanefrinů, ze zobrazovacích metod pak CT a případně i nukleární medicína.
Základním léčebným opatřením je chirurgické odstranění nádorů. Po operaci mají být všichni pacienti sledováni pro možnost recidivy či metastatického postižení a mělo by jim být nabídnuto genetické vyšetření.