Familiární hypercholesterolemie (FH) je autozomálně kodominantně dědičná porucha metabolismu lipidů. Jejím důsledkem je celoživotní elevace plazmatických koncentrac í lipoproteinových částic s nízkou hustotou (low-density lipoproteins, LDL) a vznik předčasné aterosklerózy.
Období těhotenství a laktace u žen s tímto onemocněním představuje další zátěž v důsledku kombinace fyziologických změn, preexistující dyslipidemie a limitovaných terapeutických možností i zkušeností. Čtenářům předkládáme naše zkušenosti v sérii kazuistik šesti žen s homozygotní formou familiární hypercholesterolemie a jejich celkem 13 těhotenství.