V roce 2013 byl založen longitudinální registr dětského diabetu ČENDA, který se v následujících letech stal důležitým zdrojem informací o průběhu, kompenzaci, terapii a komplikacích diabetu u dětí a adolescentů. Kromě epidemiologických dat o narůstajícím počtu dětí s diabetem 1. typu tento registr ukazuje jednoznačný trend ve snižování HbA1c na populační úrovni, přičemž je vysoce pravděpodobné, že samo založení tohoto registru se na tomto pozitivním vývoji spolupodílí svou edukační rolí.
Registr se tak stává důležitou součástí klinické péče o děti se všemi typy diabetu.