Abstract
Bimekizumab, první monoklonální protilátka cílená na IL-17A i IL-17F, nově rozšiřuje léčebné možnosti u dospělých s ložiskovou psoriázou. Duální inhibice IL-17A a IL-17F, vedoucí k většímu snížení produkce prozánětlivých cytokinů ve srovnání se samotnou inhibicí IL-17A, vysvětluje vysokou krátkodobou i dlouhodobou účinnost pozorovanou v klinických hodnoceních.
Bimekizumab byl testován v randomizovaných dvojitě zaslepených klinických studiích fáze IIb (BE ABLE 1 a 2) a III. fáze (BE VIVID, BE SURE, BE RADIANT, BE READY), které prokázaly i jeho dobrou snášenlivost bez zjištění neočekávaných nežádoucích účinků. Zavedení léku do běžné klinické praxe umožní sledování účinnosti a bezpečnosti v reálném světě.