Abstract
Studie EMPA-KIDNEY se zaměřila na hodnocení progrese onemocnění ledvin a kardiovaskulárních onemocnění při podávání inhibitoru sodíko-glukózového kotransportéru 2 (SGLT2) empagliflozinu v intervalu jednou denně a na bezpečnostní profil léku u široké škály pacientů s různými typy chronického onemocnění ledvin (CKD). Léčba empagliflozinem vedla v tomto klinickém hodnocení u pacientů s CKD, u nichž hrozilo riziko progrese onemocnění, včetně velkého počtu nemocných bez diabetes mellitus s odhadovanou glomerulární filtrací nižší než 30 ml/min/1,73 m2 a s nízkým poměrem albuminu ke kreatininu v moči, k nižšímu riziku progrese onemocnění ledvin nebo úmrtí z kardiovaskulárních příčin ve srovnání s placebem.
Při terapii empagliflozinem nebyl zjištěn zvýšený výskyt závažných nežádoucích příhod.