Abstrakt
Oxaprozin je derivátem oxazol-propionové kyseliny s potenciálem inhibice tří navzájem nezávislých enzymových systémů: COX enzymů, anandaminové hydrolázy a mechanizmů aktivace NK-kappa B systému. Oxaprozin inhibuje obě COX izoformy, anandaminový katabolismus a translokaci NK-kappa B do jádra, kde působí jako transkripční faktor.
Tyto hlavní farmakodynamické vlastnosti jsou základem jeho protizánětlivého a analgetického (ale také anti-pyrogenního) působení. Klinická účinnost oxaprozinu byla doložena u široké plejády revmatických onemocnění, zvl. u revmatoidní artritidy, osteoartrózy, perikartitidy humeroskapulární a dalších mimokloubních zánětlivých syndromů pohybového aparátu.
Meta-analýzy oproti jiným NSAID ukázaly, že oxaprozin je přínosnou a bezpečnou metodou v terapii revmatických onemocnění, včetně některých nemocných s rezistencí na jiná NSAID, např. u perikartitidy ramene.