Ionizující záření způsobuje aktivaci ATM-kinasy, která dále ovlivňuje řadu cílových molekul podílejících se na regulaci buněčného cyklu a apoptóze. Studovali jsme molekulární mechanismy indukované gama zářením lidských leukemických buněk MOLT-4.
Zde demonstrujeme, že akumulaci proteinu p53 a jeho fosforylaci na serinu 392 předchází rychlá fosforylace checkpoint kinasy-2 (0.5 hod po ozáření), což je následováno indukcí apoptózy. Onkoprotein Mdm2 (negativní regulátor p53) je maximálně fosforylován ve stejný čas jako p53.