Publikace na 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Hradci Králové |
2009
Abstrakt
Stupeň glykosylace a typ proteinové varianty sérového transferinu u nemocných s cystickou fibrózou (CF) byl sledován metodou isoelektrofokusace; pátrali jsme po vztahu k CFTR genotypu, infekcím P. aeruginosa, respirační kapacitě plic a stavu pankreatických funkcí. Naše výsledky nepotvrzují některé předchozí nálezy hypoglykosylace Tf u CF, ale svědčí pro signifikantně (p=0.001) vyšší zastoupení transferinové alely C2 v souboru pacientů s CF ve srovnání s kontroln í skupinou.