- Accelerated Maturation, Exhaustion, and Senescence of T cells in 22q11.2 Deletion Syndrome2022 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Modeling age-specific facial development in Williams-Beuren-, Noonan-, and 22q11.2 deletion syndromes in cohorts of Czech patients aged 3-18 years: A cross-sectional three-dimensional geometric morphometry analysis of their facial gestalt2018 | 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Th1/interferon-γ bias in 22q11.2 deletion syndrome is driven by memory T cells and exacerbated by IL-72023 | 2. lékařská fakulta
- Immunoglobulin Deficiencies: The B-Lymphocyte Side of DiGeorge Syndrome2012 | 2. lékařská fakulta
- Vzácný případ DiGeorgeova syndromu s anomáliemi končetin: přínos vyšetření metodou SNP microarrayí?2015 | 2. lékařská fakulta
- Review: Genes Involved in Mitochondrial Physiology Within 22q11.2 Deleted Region and Their Relevance to Schizophrenia2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna