- Functionally Significant Features in the 5' Untranslated Region of the ABCA1 Gene and Their Comparison in Vertebrates2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- 5' Untranslated Region Elements Show High Abundance and Great Variability in Homologous ABCA Subfamily Genes2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Aagenaes syndrome/lymphedema cholestasis syndrome 1 is caused by a founder variant in the 5'-untranslated region of UNC45A2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Expanze v genu FMR1, velká delece na Xp a zešikmená X-inaktivace u dívky s mentální retardací a autismem2010 | 1. lékařská fakulta
- Jednosměrné sekvenování PCR produktů MBL2 genu pomocí polyadenylovaného sekvenačního primeru2012 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Substituce v promotoru CYP21 genu ovlivňují fenotyp nemoci u pacientů s deficitem 21-hydroxylázy2009 | 3. lékařská fakulta
- Investigation of Rare Non-Coding Variants in Familial Multiple Myeloma2023 | Lékařská fakulta v Plzni
- Human beta-mannosidase cDNA characterization and first identification of a mutation associated with human beta-mannosidosis1998 | 2. lékařská fakulta
- Whole Exome Sequencing Identifies APCDD1 and HDAC5 Genes as Potentially Cancer Predisposing in Familial Colorectal Cancer2021 | Lékařská fakulta v Plzni
- HCVIVdb: The hepatitis-C IRES variation database2016 | Přírodovědecká fakulta
- Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome in three Czech families: molecular genetic testing and clinical implications2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Germline CDKN1B loss-of-function variants cause pediatric cushing's disease with or without an MEN4 phenotype2020 | 2. lékařská fakulta