- ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion2019 | 1. lékařská fakulta
- Germ-line GATA2 p.THR354MET mutation in familial myelodysplastic syndrome with acquired monosomy 7 and ASXL1 mutation demonstrating rapid onset and poor survival2012 | 2. lékařská fakulta
- Fusion of the additional sex combs like 1 and teashirt zinc finger homeobox 2 genes resulting from ider(20q) aberration in a patient with myelodysplastic syndrome2014 | 1. lékařská fakulta
- Hypoplastická forma myelodysplastické neoplazie2023 | Lékařská fakulta v Plzni, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Somatické mutace u myelodysplastického syndromu a jejich klinické využití2016 | 1. lékařská fakulta
- Diagnosis and treatment of chronic myelomonocytic leukemia - a view from clinical practice2016 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Biallelic inactivation of the NF1 tumour suppressor gene in juvenile myelomonocytic leukaemia: Genetic evidence of driver function and implications for diagnostic workup2024 | 2. lékařská fakulta
- Characteristics and outcome of patients with acute myeloid leukaemia and t(8;16)(p11;p13): results from an International Collaborative Study2021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Hematopoietic stem cells of lower-risk MDS patients with rapid progression show quiescent-like cell state similar to that of higher-risk MDS cellsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Concordance of DNA copy number profiles between primary and metastatic colorectal carcinoma2022 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Fakulta tělesné výchovy a sportu
