- TMEM 70 protein – nový pomocný faktor savčí ATP syntázy2009 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální membránový potenciál a produkce ATP při primárních poruchách ATP syntázy2004 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetic Complementation of ATP Synthase Deficiency Due to Dysfunction of TMEM70 Assembly Factor in Rat2022 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Mitochondrial Membrane Potential and ATP Production in Primary Disorders of ATP Synthase2004 | 1. lékařská fakulta
- Compensatory upregulation of respiratory chain complexes III and IV in isolated deficiency of ATP synthase due to TMEM70 mutation2012 | 1. lékařská fakulta
- Mutace v TMEM70 způsobuje izolovaný deficit ATP syntasy a neonatální mitochondriální encefalo-kardiomyopatii2008 | 1. lékařská fakulta
- Altered properties of mitochondrial ATP-synthase in patients with a T --> G mutation in the ATPase 6 (subunit a) gene at position 8993 of mtDNA1995 | 1. lékařská fakulta
- Knockdown of human OXA1L impairs the biogenes of F(1)F(0)- ATP synthase and NADH2007 | 1. lékařská fakulta
- Follow-up study of subunit c of mitochondrial ATP synthase (SCMAS) in Batten disease and in unrelated lysosomal disorders1997 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondrial diseases and genetic defects of ATP synthase2006 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondrial diseases and genetic defects of ATP synthase2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin2006 | 1. lékařská fakulta
- Deficiency of mitochondrial ATP synthase of nuclear genetic origin2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Isolated defects of mitochondrial ATP synthase : overview of 15 casesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Biochemické a molekulárně genetické následky u pacienta s defektem ATP syntázy vyvolaným mutací 9205delTA v mitochondriální DNAPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Isolated deficiency of mitochondrial ATP synthase caused by nuclear genetic defectsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mitochondrial membrane potential and ATP production in primary disorders of ATP synthase2004 | 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- TMEM70 mutations cause isolated ATP synthase deficiency and neonatal mitochondrial encephalocardiomyopathy2008 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Diminished synthesis of subunit a (ATP6) and altered function of ATP synthase and cytochrome c oxidase due to the mtDNA 2bp microdeletion of TA at positions 9205 and 92062004 | 1. lékařská fakulta
- Dědičné poruchy mitochondriální ATP syntázy2004 | 1. lékařská fakulta
- Hereditary disorders of mitochondrial ATP synthase2004 | 1. lékařská fakulta
- Hereditary disorders of mitochondrial ATP synthase2004 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Dědičné poruchy mitochondriální ATP syntázy2004 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Rozdílný dopad mutací v mitochondriální tRNA na množství ATP syntázy se v mozku od ostatních tkání liší2008 | 1. lékařská fakulta
- Knockout of Tmem70 alters biogenesis of ATP synthase and leads to embryonal lethality in mice2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Two components in pathogenic mechanism of mitochondrial ATP synthase deficiency: energy deprivation and ROS productionPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Variants in Mitochondrial ATP Synthase Cause Variable Neurologic Phenotypes2022 | 1. lékařská fakulta
- Dvoufotonový elektron indukovaný vstřik z nanospínače v přírodní endoteliální NO-synthase2008 | 1. lékařská fakulta
- Hyperammonemic crisis in a child with ATP synthase deficiency caused by mtDNA mutation m.8851T>C2015 | 1. lékařská fakulta
- Isoflavonoidy jsou přítomné v huseníčku thalově přes absenci známého homologa isoflavonoid synthasy2006 | Přírodovědecká fakulta