ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "Ataxia telangiectasia"
Ataxia telangiectasia
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Jakým způsobem umírají nervové buňky u ataxia telangiectasia
2014 |
1. lékařská fakulta
publication
Ataxia-telangiectasia mutovaná ATM kináza jako centrální ragulátor odpovědi na radiačně indukované poškození DNA
2010 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Characterisation of ATM mutations in Slavic Ataxia telangiectasia patients
2011 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Characterisation of ATM Mutations in Slavic Ataxia Telangiectasia Patients
2011 |
2. lékařská fakulta
publication
Ataxia Telangiectasia Gene Mutation in Isolated Segmental Dystonia Without Ataxia and Telangiectasia
2018 |
1. lékařská fakulta
publication
The development of ataxia telangiectasia mutated kinase inhibitors
2014 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Small Molecules Targeting Ataxia Telangiectasia and Rad3-Related (ATR) Kinase: An Emerging way to Enhance Existing Cancer Therapy
2016 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Louis-Barové syndrom (ataxia teleangiectasia) v konsanguinní rodině
2006 |
2. lékařská fakulta
publication
The gene for the ataxia-telangiectasia variant, Nijmegen breakage syndrome, maps to a 1-cM interval on chromosome 8q21
1997 |
2. lékařská fakulta
publication
The Ataxia telangiectasia variant genes 1 and 2 show no linkage to the AT candidate region on chromosome 11q22-23
+1
1995 |
2. lékařská fakulta
publication
In silico library screening to find novel anticancer agent with chemosensitizing properties: focus on targeting ataxia telangiectasia and Rad3 related kinase
2024 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Progressive choreodystonia in X-linked hyper-IgM immunodeficiency: a rare but recurrent presentation
2022 |
1. lékařská fakulta
publication
Nibrin, a novel DNA double-strand break repair protein, is mutated in nijmegen breakage syndrome
1998 |
2. lékařská fakulta
publication
Antibody -Like Phosphorylation Sites in Focus of Statistically Based Bilingual Approach
2016 |
Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
publication
Homozygous pathogenic variant in BRAT1 associated with nonprogressive cerebellar ataxia
2019 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Podíl mutací v genu ATM na vzniku karcinomu prsu v ČR
2008 |
1. lékařská fakulta
publication
Non-Hodgkin lymphoma and pre-existing conditions: spectrum, clinical characteristics and outcome in 213 children and adolescents
2016 |
2. lékařská fakulta
publication
Caffeine-suppressed ATM pathway leads to decreased p53 phosphorylation and increased programmed cell death in gamma-irradiated leukaemic molt-4 cells
2011 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Rescue of a telomere length defect of Nijmegen breakage syndrome cells requires NBS and telomerase catalytic subunit
2001 |
2. lékařská fakulta
publication
Novel caffeine derivatives with antiproliferative activity
2016 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Cancer risk of heterozygotes with the NBN founder mutation
2007 |
2. lékařská fakulta
publication
Nijmegen breakage syndrome (NBS) with neurological abnormalities and without chromosomal instability
2006 |
2. lékařská fakulta
publication
Modulation of ionizing radiation-induced effects by NU7441, KU55933 and VE821 in peripheral blood lymphocytes
2016 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Analysis of D1853N ATM polymorphism in radiosensitive patients with cervical carcinoma
2011 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
A novel assay for screening WIP1 phosphatase substrates in nuclear extracts
2021 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Gama-zářením vyvolaná fosforylace p53 na serinu 15 je dávkově závislá v leukemických buňkách MOLT-4
2009 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Gamma-Radiation-Induced Phosphorylation of p53 on Serine 15 Is Dose-Dependent in MOLT-4 Leukaemia Cells
2009 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
ATM-Dependent Phosphorylation of Hepatitis B Core Protein in Response to Genotoxic Stress
2021 |
Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
publication
Quantitative Oculomotor Assessment in Hereditary Ataxia: Discriminatory Power, Correlation with Severity Measures, and Recommended Parameters for Specific Genotypes
2024 |
2. lékařská fakulta