- A Pan-European Study of the C9orf72 Repeat Associated with FTLD: Geographic Prevalence, Genomic Instability, and Intermediate Repeats2013 | Ústřední knihovna
- Teenage-onset progressive myoclonic epilepsy due to a familial C9orf72 repeat expansion2018 | 1. lékařská fakulta
- ALS jako TDP43-proteinopatie: kognitivní poruchy u ALS, ALS Plus2016 | 2. lékařská fakulta
- Clinicopathological description of two cases with SQSTM1 gene mutation associated with frontotemporal dementia2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- A Neurodevelopmental Disorder With Dystonia and Chorea Resulting From Clustering CAMK4 Variants2021 | 1. lékařská fakulta
- Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Lobar Degenerations: Similarities in Genetic Background2021 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- A CRMP4-dependent retrograde axon-to-soma death signal in amyotrophic lateral sclerosis2021 | Přírodovědecká fakulta
- Diagnostics of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Up to Date2021 | Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta