- CNVs in patients with epilepsy - Czech experiencePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetická diagnostika epilepsií ve FN Motol aneb význam detekce CNVs pomocí metody array CGH2019 | 2. lékařská fakulta
- Mechanisms for Nonrecurrent Genomic Rearrangements Associated with CMT1A or HNPP: Rare CNVs as a Cause for Missing Heritability2010 | 2. lékařská fakulta
- Prognostic Factors of Early Morphological Response to Treatment with Ranibizumab in Patients with Wet Age-Related Macular Degeneration2015 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Podklad mechanizmu působení stabilizátorů nálady? Analýza varianty počtu kopií (CNV) genu GSK3-beta u pacientů s bipolární afektivní poruchou2008 | 1. lékařská fakulta
- Ranibizumab v léčbě choroidální neovaskularní membrány z jiné příčiny než věkem podmíněná makulární degenerace2019 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Stereotactic radiotherapy for neovascular age-related macular degeneration: year 2 results of the INTREPID study2015 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- STRC Gene Mutations, Mainly Large Deletions, are a Very Important Cause of Early-Onset Hereditary Hearing Loss in the Czech Population2018 | 2. lékařská fakulta
- Asymmetric response to ranibizumab in mixed choroidal neovascularization in a neovascular age-related macular degeneration diagnosed on OCT angiography - case report2021 | 3. lékařská fakulta
- RNAseqCNV: analysis of large-scale copy number variations from RNA-seq data2022 | 2. lékařská fakulta
- Large copy number variations in combination with point mutations in the TYMP and SCO2 genes found in two patients with mitochondrial disorders2014 | 1. lékařská fakulta
- Natural history of KBG syndrome in a large European cohort2022 | 2. lékařská fakulta
- Stereotactic radiotherapy for wet age-related macular degeneration (INTREPID): influence of baseline characteristics on clinical response2015 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Two-year results of a combined regimen of aflibercept treatment in three types of choroidal neovascular membrane in the wet form of age-related macular degeneration: Real-life evidence in the Czech Republic2021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 3. lékařská fakulta
- Aflibercept v léčbě vaskulární serózní ablace pigmentového listu sítnice: roční výsledky anatomických a funkčních změn2020 | 1. lékařská fakulta
- Aplikace metody SNP array v prenatální diagnostice.2011 | 1. lékařská fakulta
- Monozygotic Twins with 17q21.31 Microdeletion Syndrome2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Brolucizumab - nový hráč na poli anti-VEGF terapie u neovaskulární věkem podmíněné makulární degenerace. Přehled2022 | 1. lékařská fakulta
- Interferon signaling restrains renal cell carcinoma heterogeneity2023 | 2. lékařská fakulta
- Single-cell analysis of circulating tumor cells2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Expanding the morphologic spectrum of chromophobe renal cell carcinoma: A study of 8 cases with papillary architecture2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Complete Ascertainment of Intragenic Copy Number Mutations (CNMs) in the CFTR Gene and its Implications for CNM Formation at Other Autosomal Loci2010 | 2. lékařská fakulta
- Genomic copy number variations: A breakthrough in our knowledge on schizophrenia etiology?2012 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Diagnostic implications of genetic copy number variation in epilepsy plus2019 | 2. lékařská fakulta
- Výsledky transpupilátní termoterapie u pacientů s věkem podmíněnou makulární degenerací 6 měsíců po léčbě (pilotní studie)2006 | 1. lékařská fakulta
- Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects2020 | 2. lékařská fakulta
- Large Copy-Number Variations in Patients With Statin-Associated Myopathy Affecting Statin Myopathy-Related Loci2016 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Copy number variation analysis in bicuspid aortic valve-related aortopathy identifies TBX20 as a contributing gene2019 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Clinically relevant copy-number variants in exome sequencing data of patients with dystonia2021 | 1. lékařská fakulta
- Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals2023 | 2. lékařská fakulta