- Substituce v promotoru CYP21 genu ovlivňují fenotyp nemoci u pacientů s deficitem 21-hydroxylázy2009 | 3. lékařská fakulta
- Transkripční reuglace lidského CYP2E1 interleukinem 4 (IL-4) prostřednictvím dvou nezávislých signálních drah.2010 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Frequency of CYP21 gene mutations in Czech patients with steroid 21-hydroxylase deficiency and statistical comparison with other populations2003 | 2. lékařská fakulta
- Common CYP21 gene mutations in Czech patients and statistical analysis of worldwide mutation distribution2003 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Mutational spectrum of steroid 21-hydroxylase and the genotype-phenotype association in Middle European patients with congenital adrenal hyperplasia2005 | 3. lékařská fakulta
- Molecular genetic analysis of steroid 21-hydroxylase gene2004 | 2. lékařská fakulta
- Lessons From 30 Years of Clinical Diagnosis and Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia in Five Middle European Countries2001 | 3. lékařská fakulta
- Lessons learned from 5 years of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia in the Czech Republic: 17-hydroxyprogesterone, genotypes, and screening performance2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Oxidace karcinogenního 2-nitroanisolu a 2-anisidinu cytochromy P450 a peoxidasami2000 | Přírodovědecká fakulta
- Oxidace karcinogenního 2-nitroanisolu a 2-anisidinu cytochromy P450 a peoxidasami2000 | 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Metabolomika použitá při studiu hepatotoxicity acetaminophenu odhaluje inhibici beta-oxidace mastných kyselin způsobenou potlačením aktivace PPAR alfa2009 | 1. lékařská fakulta
- Prevalence of congenital adrenal hyperplasia among sudden infant death in the Czech Republic and Austria2007 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Estimation of the false-negative rate in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia2005 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta