- Rehabilitation of patients with Charcot-Marie-Tooth disease2003 | 2. lékařská fakulta
- Možnosti rehabilitace u pacientů s chorobou Charcot-Marie-Tooth2002 | 2. lékařská fakulta
- Evaluation of muscle strength and manual dexterity in patients with Charcot-Marie-Tooth disease2016 | 2. lékařská fakulta
- Effect of functional stabilization training on balance and motor patterns in a patient with Charcot-Marie-Tooth disease2012 | 2. lékařská fakulta
- Confirmation of the GNB4 gene as causal for Charcot-Marie-Tooth disease by a novel de novo mutation in a Czech patient2017 | 2. lékařská fakulta
- X-linked Charcot-Marie-Tooth disease: Phenotypic expression of a novel mutation IIe127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene2005 | 2. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Toothova choroba (CMT) - klinické, neurofyziologické a genetické aspektyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Možnosti a indikace ortopedické léčby u onemocnění Charcot - Marie - Tooth2008 | 2. lékařská fakulta
- Změny na MR mozku u onemocnění Charcot-Marie-Tooth typ X12009 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Biomarkers predict outcome in Charcot-Marie-Tooth disease 1A2017 | 2. lékařská fakulta
- Clinical practice guideline for the management of paediatric Charcot-Marie-Tooth disease2022 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární neuropatie +22010 | 2. lékařská fakulta
- PFN2 and GAMT as common molecular determinants of axonal Charcot-Marie-Tooth disease2018 | 2. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth - gonosomálně dominantní typ (CMTX1) - první nálezy mutací v genu pro connexin 32 v České republice2000 | 2. lékařská fakulta
- Severe axonal Charcot-Marie-Tooth disease with proximal weakness caused by de novo mutation in the MORC2 gene2016 | 2. lékařská fakulta
- Six New Gap Junction Beta 1 Gene Mutations and Their Phenotypic Expression in Czech Patients with Charcot-Marie-Tooth Disease2010 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární motorické neuropatie2016 | 2. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP): Reliable detection of the CMT1A duplication and HNPP deletion using 8 microsatellite markers in 2 multiplex PCRs2000 | 2. lékařská fakulta
- Morbus Charcot-Marie-Tooth - možnosti ortopedické léčby deformit nohy2015 | 2. lékařská fakulta
- Divergentní fenotypy choroby Charcot-Marie-Tooth: demyelinizační s infantilním začátkem a axonální s pozdním začátkem a zpomalenou fotoreakcí následkem různých mutací myelin protein zero (MPZ, PO) genu2004 | 2. lékařská fakulta
- A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in a Romani patient with early-onset slowly progressive demyelinating CMT2008 | 2. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A combined with Duchenne muscular dystrophy2007 | 2. lékařská fakulta
- Pes cavus2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Novel EGR2 mutation R359Q is associated with CMT type 1 and progressive scoliosis2005 | 2. lékařská fakulta
- GDAP1 mutations in Czech families with early-onset CMT2007 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Characterization of molecular mechanisms underlying the axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy caused by MORC2 mutations2019 | 2. lékařská fakulta
- Pulmonary function in patients with hereditary motor and sensory neuropathy: A comparison of patients with and without spinal deformity2012 | 2. lékařská fakulta
- Pulmonary function in patients with hereditary motor and sensory neuropathy: A comparison of patients with and without spinal deformity2012 | 1. lékařská fakulta