- NFKB2 Mutation Diagnosed by Whole Exome Sequencing (WES) in a Patient with Complex Phenotype and Hypogammaglobulinemia2019 | 2. lékařská fakulta
- UBTF Mutation Causes Complex Phenotype of Neurodegeneration and Severe Epilepsy in Childhood2019 | 2. lékařská fakulta
- Sportovní genomika: Genetické determinanty pohybové činnosti2017 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Monitorování mitochondriálního membránového potenciálu v C. elegans in vivo pomocí diS-C3(3)2007 | Matematicko-fyzikální fakulta
- Identification of a patient with intellectual disability and de novo 3.7 Mb deletion supports the existence of a novel microdeletion syndrome in 2p14-p152013 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Arabidopsis thaliana plants lacking the ARP2/3 complex show defects in cell wall assembly and auxin distribution2018 | Přírodovědecká fakulta
- Loss-of-Function Variants in HOPS Complex Genes VPS16 and VPS41 Cause Early Onset Dystonia Associated with Lysosomal Abnormalities2020 | 1. lékařská fakulta