- Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu2002 | 2. lékařská fakulta
- Connexin 26 u dětí s kochleární implantací2002 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Mikroftalmie a katarakta u krys novou bodovou mutací v konexinu 50 - L7Q2008 | 1. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth - gonosomálně dominantní typ (CMTX1) - první nálezy mutací v genu pro connexin 32 v České republice2000 | 2. lékařská fakulta
- The role of connexin 37 polymorphism in spontaneous abortion2021 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Connexin 50 Mutation Lowers Blood Pressure in Spontaneously Hypertensive Rat2017 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Heterozygous connexin 50 mutation affects metabolic syndrome attributes in spontaneously hypertensive rat2016 | 1. lékařská fakulta
- The role of connexin 37 gene polymorphism (1019C > T; pro319ser) in cardiovascular disease2011 | 2. lékařská fakulta
- The Connexin 37 (1019C > T) Gene Polymorphism Is Associated With Subclinical Atherosclerosis in Women With Type 1 and 2 Diabetes and in Women With Central Obesity2010 | 2. lékařská fakulta
- Expression of connexin 43 in the seminiferous epithelium of HD ratsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Pattern of expression of connexin 43 in the normal and damaged rat testisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Vývojové mechanismy arytmií - úloha konexinů v arytmogeneziPublikace bez příslušnosti k fakultě
- X-linked Charcot-Marie-Tooth disease: Phenotypic expression of a novel mutation IIe127Ser in the GJB1 (connexin 32) gene2005 | 2. lékařská fakulta
- CONNEX Network of Excellence//Ústavní monology, ústavní dialogy nebo ústavní kakofonie?2006 | Právnická fakulta
- Expression of connexin -43 in the seminiferous epithelium of HD ratsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Spektrum mutací v genu pro Connexin 26 /Cx 26ú u 142 pacientů v vrozenou nesyndromovou ztrátou sluchu2003 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Spectrum of Mutations in the Connexin 26 Gene among 142 Patients with Congenital Deafness in Czech Republic.2003 | 2. lékařská fakulta
- Dědičné neuropatiePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Spontaneously Hypertensive Rat Chromosome 2 with Mutant Connexin 50 Triggers Divergent Effects on Metabolic Syndrome Components2017 | 1. lékařská fakulta
- Dědičná neuropatie-klinické a elektrofyziologické nálezy v rodině s neuropatií vázanou na X chromozomu.2002 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Spectrum and frequencies of mutations in the GJB2 (Cx26) gene among 156 Czech patients with pre-lingual deafness2004 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Gap Junctional Communication via Connexin43 between Purkinje Fibers and Working Myocytes Explains the Epicardial Activation Pattern in the Postnatal Mouse Left Ventricle2021 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Double Heterozygosity with Mutations Involving both the GJB2 and GJB6 Genes is a Possible, but very Rare, Cause of Congenital Deafness in the Czech Population2005 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Graphene monolayer as an appropriate substrate for mesenchymal stem cells support in regenerative medicine2023 | 1. lékařská fakulta
- Změny na MR mozku u onemocnění Charcot-Marie-Tooth typ X12009 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Why Do We Have Purkinje Fibers Deep in Our Heart?2014 | 1. lékařská fakulta
- EMQN Best Practice guidelines for diagnostic testing of mutations causing non-syndromic hearing impairment at the DFNB1 locus2013 | 2. lékařská fakulta
- Six New Gap Junction Beta 1 Gene Mutations and Their Phenotypic Expression in Czech Patients with Charcot-Marie-Tooth Disease2010 | 2. lékařská fakulta
- Phenotypic variability of patients homozygous for the GJB2 mutation 35delG cannot be explained by the influence of one major modifier gene2009 | 2. lékařská fakulta
- Glucose Tightly Controls Morphological and Functional Properties of Astrocytes2016 | 2. lékařská fakulta