ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "DFNB16"
DFNB16
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Moderate sensorineural hearing loss is typical for DFNB16 caused by various types of mutations affecting the STRC gene
2019 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Spectrum and frequencies of non GJB2 gene mutations in Czech patients with early non-syndromic hearing loss detected by gene panel NGS and whole-exome sequencing
2020 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta