ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "DFNB67"
DFNB67
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Mutations in eight small DFNB genes are not a frequent cause of non-syndromic hereditary hearing loss in Czech patients
2016 |
2. lékařská fakulta
