ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "DNA diagnostics"
DNA diagnostics
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
SEKK - DNA diagnostika
1999 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
DNA diagnostika Friedreichovy ataxie
1997 |
2. lékařská fakulta
publication
Multimediální učebnice DNA diagnostiky na CD-ROM
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Multimediální učební text DNA diagnostiky na CD-ROM
1998 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Současné metodické postupy a přehled preimplantační, prenatální a postnatální DNA diagnostiky cystické fibrózy v České republice
2008 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
EuroGentest: evropský projekt zaměřený na harmonizaci a zvýšení úrovně genetických služeb
2007 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Autosomálně dominantní spinocerebelární ataxie
2007 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Circulating nucleic acids as a new diagnostic tool
2010 |
Ústřední knihovna
publication
Muscular dystrophies and myopathies: the spectrum of mutated genes in the Czech Republic
2017 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Patenting and licensing in genetic testing - Recommendations of the European Society of Human Genetics
2008 |
2. lékařská fakulta
publication
Patenting and licensing in genetic testing
2008 |
2. lékařská fakulta
publication
Autosomálně recesivní a X-vázané ataxie
2007 |
2. lékařská fakulta
publication
Distribution of CFTR mutations in Eastern Hungarians: Relevance to genetic testing and to the introduction of newborn screening for cystic fibrosis
2011 |
2. lékařská fakulta
publication
Diagnostic method validation: High resolution melting (HRM) of small amplicons genotyping for the most common variants in the MTHFR gene
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Patenting and licensing in genetic testing: ethical, legal and social issues
2008 |
2. lékařská fakulta
publication
A high frequency of the Cystic Fibrosis 2184insA mutation in Western Ukraine: Genotype-phenotype correlations, relevance for newborn screening and genetic testing
2010 |
2. lékařská fakulta
publication
Návody k praktickým cvičením v zimním semestru 2. ročníku
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Medical chemistry and biochemistry. Practical lessons III.
2004 |
1. lékařská fakulta
publication
Vybavení studentské laboratoře pro praktickou výuku molekulárních metod. Závěrečná zpráva FRVŠ 896/2004
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Variability in the use of CE-marked assays for in vitro diagnostics of CFTR gene mutations in European genetic testing laboratories
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Syndromy chromosomální instability
2014 |
2. lékařská fakulta
publication
Program externího hodnocení kvality pro průkaz DNA lidského cytomegaloviru v České republice
2010 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
First cases in the Czech Republic of the Hallervorden-Spatz Disease resulting from mutation in the Pantothenate Kinase 2 Gene
2005 |
2. lékařská fakulta
publication
Friedreichova ataxie
2005 |
2. lékařská fakulta
publication
A Newly Observed Mutation of the ABCA3 Gene Causing Lethal Respiratory Failure of a Full-Term Newborn: A Case Report
2020 |
1. lékařská fakulta
publication
Distribution of CFTR mutations in the Czech population: Positive impact of integrated clinical and laboratory expertise, detection of novel/de novo alleles and relevance for related/derived populations
2013 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
publication
Mutations in the LMNA gene do not cause axonal CMT in Czech patients
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Familial chylomicronemia: pathogenesis, clinical manifestations and case study
2018 |
1. lékařská fakulta
publication
Průkaz specifické DNA Borrelia burgdorferi v moči pacientů s lymeskou boreliózou
2000 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Severe axonal Charcot-Marie-Tooth disease with proximal weakness caused by de novo mutation in the MORC2 gene
2016 |
2. lékařská fakulta