- Aberrant Inclusion of a Poison Exon Causes Dravet Syndrome and Related SCN1A-Associated Genetic Epilepsies2018 | 2. lékařská fakulta
- De Novo Loss-of-Function Mutations in CHD2 Cause a Fever-Sensitive Myoclonic Epileptic Encephalopathy Sharing Features with Dravet Syndrome2013 | 2. lékařská fakulta
- A survey of the European Reference Network EpiCARE on clinical practice for selected rare epilepsies2021 | 2. lékařská fakulta
- The phenotypic spectrum of SCN8A encephalopathy2015 | 2. lékařská fakulta
- STXBP1 encephalopathy A neurodevelopmental disorder including epilepsy2016 | 2. lékařská fakulta
- Epilepsy and sudden unexpected death in epilepsy in a mouse model of human SCN1B-linked developmental and epileptic encephalopathy2023 | 2. lékařská fakulta
- Effects of Cannabidiol in Inflammation: A Review of Pre-clinical and Clinical Findings2023 | 1. lékařská fakulta
- De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy2014 | 2. lékařská fakulta
- Přehled současných znalostí o léčebných účincích konopí a přípravků z něj a jeho perspektiv. 2. část2017 | 3. lékařská fakulta
- Přehled současných znalostí o léčebných účincích konopí a přípravků z něj a jeho perspektivy. 1. část2016 | 3. lékařská fakulta