ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "GWAS"
GWAS
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Geografické rozdíly v geneticky podmíněném sklonu k IgA: GWAS studie a geografická analýza rizika
2012 |
1. lékařská fakulta
publication
Použití předběžných informací z lékařské literatury v projektu analýzy genomu (GWAS) nádorů dutiny ústní k identifikaci nové varianty na chromozomu 4 - metoda AdAPT.
2012 |
1. lékařská fakulta
publication
Mendelovské randomizační studie: princip a příklady využití v oblasti kardiovaskulární medicíny
2020 |
1. lékařská fakulta
publication
Asociace aterotrombózy a trombofilie - genetické aspekty
2014 |
1. lékařská fakulta
publication
Validation and functional characterization of GWAS-identified variants for chronic lymphocytic leukemia: a CRuCIAL study
2022 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Do GWAS-Identified Risk Variants for Chronic Lymphocytic Leukemia Influence Overall Patient Survival and Disease Progression?
2023 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
The frequencies of thrombophilic alleles known from GWAS studies in healthy population and in group of patients with venous thromboembolism (VTE) in the Czech Republic
2016 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
GWAS of clinically defined gout and subtypes identifies multiple susceptibility loci that include urate transporter genes
2017 |
1. lékařská fakulta
publication
Genetická problematika rakoviny plic
2009 |
1. lékařská fakulta
publication
Genome-wide association study identifies HLA 8.1 ancestral haplotype alleles as major genetic risk factors for
2015 |
1. lékařská fakulta
publication
GWAS-Identified Variants for Obesity Do Not Influence the Risk of Developing Multiple Myeloma: A Population-Based Study and Meta-Analysis
2023 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Genome-wide association study reveals greater polygenic loading for schizophrenia in cases with a family history of illness
2016 |
2. lékařská fakulta
publication
Population-based identity-by-descent mapping combined with exome sequencing to detect rare risk variants for schizophrenia
2019 |
2. lékařská fakulta
publication
Beyond GWAS of Colorectal Cancer: Evidence of Interaction with Alcohol Consumption and Putative Causal Variant for the 10q24.2 Region
2022 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Genomová studie nádorů horního aerodigestivního traktu v rámci konzorcia INHANCE
2011 |
1. lékařská fakulta
publication
Three new pancreatic cancer susceptibility signals identified on chromosomes 1q32.1, 5p15.33 and 8q24.21
2016 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Identification of novel loci and new risk variant in known loci for colorectal cancer risk in East Asians
2020 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Genetic variation in gonadal impairment in female survivors of childhood cancer: a PanCareLIFE study protocol
2018 |
2. lékařská fakulta
publication
A systems biology approach uncovers cell-specific gene regulatory effects of genetic associations in multiple sclerosis
2019 |
1. lékařská fakulta
publication
Circulating Levels of Insulin-like Growth Factor 1 and Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3 Associate With Risk of Colorectal Cancer Based on Serologic and Mendelian Randomization Analyses
2020 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Variants influencing age at diagnosis of HNF1A-MODY
2022 |
2. lékařská fakulta
publication
First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B
2022 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
A genome-wide association study of anorexia nervosa
2014 |
1. lékařská fakulta
publication
Genetic and non-genetic risk factors for early-onset pancreatic cancer
2023 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
publication
Genetic variation associated with chromosomal aberration frequency: A genome-wide association study
2019 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
publication
Oblast chrozomu 2p21 obsahuje komplexní genetickou stavbu pro asociaci s rizikem renálních karcinomů
2012 |
1. lékařská fakulta
publication
Kleine-Levin syndrome is associated with birth difficulties and genetic variants in the TRANK1 gene loci
2021 |
1. lékařská fakulta
publication
Genomic and Transcriptomic Characterization of Atypical Recurrent Flank Alopecia in the Cesky Fousek
2022 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Significant Locus and Metabolic Genetic Correlations Revealed in Genome-Wide Association Study of Anorexia Nervosa
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Impact of genetic polymorphisms in kinetochore and spindle assembly genes on chromosomal aberration frequency in healthy humans
2020 |
1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni