ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "Genetic association study"
Genetic association study
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Lack of association between the Val158Met catechol-O-methyltransferase gene polymorphism and methamphetamine dependence
2011 |
Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Genetika schizofrenie
2006 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Genetika schizofrenie
+1
2006 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Genetika schizofrenie
2006 |
1. lékařská fakulta
publication
Genomewide association study using a high-density single nucleotide polymorphism array and case-control design identifies a novel essential hypertension susceptibility locus in the promoter region of endothelial NO synthase
2012 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Syndrom neklidných nohou u pacientů s roztroušenou sklerózou: epidemiologie a genetika
2010 |
1. lékařská fakulta
publication
Ornithine decarboxylase G316A genotype and colorectal cancer risk
2011 |
1. lékařská fakulta
publication
Association between polymorphisms of TAS2R16 and susceptibility to colorectal cancer
2017 |
Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
publication
Restless legs syndrome in Czech patients with multiple sclerosis: An epidemiological and genetic study
2012 |
1. lékařská fakulta
publication
Molekulární epidemiologie diabetes mellitus 1. typu
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Genetika úzkostných poruch
2013 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Volunteer's Willingness to Genetic Testing - Lack of the Understanding of the Matter
2009 |
Ústřední knihovna
publication
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
2015 |
2. lékařská fakulta
publication
Are genes encoding proteoglycans really associated with the risk of anterior cruciate ligament rupture?
2017 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Common variants in Alzheimer's disease and risk stratification by polygenic risk scores
2021 |
2. lékařská fakulta
publication
Genetic variation of cisplatin-induced ototoxicity in non-cranial-irradiated pediatric patients using a candidate gene approach: The International PanCareLIFE Study
2020 |
2. lékařská fakulta
publication
Genetic Associations Between Modifiable Risk Factors and Alzheimer Disease
2023 |
2. lékařská fakulta
publication
Association of candidate pharmacogenetic markers with platinum-induced ototoxicity: PanCareLIFE dataset
2020 |
2. lékařská fakulta
publication
Association of Single Nucleotide Polymorphisms from Angiogenesis-Related Genes, ANGPT2, TLR2 and TLR9, with Spontaneous Preterm Labor
2022 |
Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms and expression profile influence upon the immunological imbalance in Turner syndrome
2020 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Usefulness of current candidate genetic markers to identify childhood cancer patients at risk for platinum-induced ototoxicity: Results of the European PanCareLIFE cohort study
2020 |
2. lékařská fakulta
publication
Association of Rare APOE Missense Variants V236E and R251G With Risk of Alzheimer Disease
2022 |
2. lékařská fakulta