- Genetické testování u idiopatických epileptických syndromů a epileptických encefalopatií - díl II.2012 | 2. lékařská fakulta
- Genetické testování u idiopatických epileptických syndromů a epileptických encefalopatií - díl I.2012 | 2. lékařská fakulta
- Genetické testování familiární hypercholesterolemie v klinické praxi: stanovisko výboru České společnosti pro aterosklerózu2020 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
- BRCA1 a BRCA: Genetické testování a co dál - Komentář2002 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetické testování familiární hypercholesterol-emie v klinické praxi: stanovisko výboru České společnosti pro aterosklerózu2020 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
- PALB2 jako další kandidátní gen pro genetické testování u pacientů s hereditárním karcinomem prsu v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- Genetické testování u karcinomu ovaria2022 | 1. lékařská fakulta
- Genetické testování - polygenní skóre2023 | 1. lékařská fakulta
- Genetické testování způsobem DTC i v našich krajích2009 | 2. lékařská fakulta
- Dědičná onemocnění oka: genetické testování a poradenství2015 | 1. lékařská fakulta
- Klasifikace a genetika kardiomyopatií2011 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetické testování pro včasnou predikci kardiovaskulárních onemocnění: celogenomové asociační studie a polygenní skóre2020 | 1. lékařská fakulta
- Genetika kardiomyopatií2010 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Prediktivní molekulárně genetické testování v rodinách s výskytem familiární adenomatózní polypózy, mnohočetných adenomů a sporadického feochromocytomuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Aktuální vývoj vyšetřovacích metod v lékařské genetice2019 | Lékařská fakulta v Plzni
- Klinický význam genetického testování u časně nastupujících renálních chorob: sedm nejčastěji zodpovědných genů2022 | 1. lékařská fakulta
- Možnosti a následné souvislosti vyplývající z genetického testování pacientek s vysokým rizikem vzniku karcinomu prsu a ovaria vlivem mutace BRCA1 a BRCA22015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Klasifikace zárodečných variant identifikovaných při genetickém vyšetření nádorové predispozice – konsenzus konzorcia CZECANCA2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Hereditární etiologie nádorových onemocnění a význam genetického poradenství a testování v onkologii2006 | 2. lékařská fakulta
- Kasuistiky Li-Fraumeni syndromu: diagnostické a preventivní možnosti2006 | 2. lékařská fakulta
- Stav genetického testování hereditárních onkologických syndromů v ČRPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Časná diagnóza pyknodysostózy u českého batolete: kazuistika2020 | 2. lékařská fakulta
- Huntingtonova choroba jako model genetického testováníPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Huntingtonova nemoc: 10 let zkušeností s genetickým testovánímPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Psychosociální faktory spojené s genetickým testováním některých dědičně podmíněných nádorových onemocnění2003 | 1. lékařská fakulta
- Dědičně podmíněná nádorová onemocněn í prsu a vaječníků2003 | 1. lékařská fakulta
- Genetika a etika - dosavadní vývoj, současný stav a výhled (2)2005 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genetika a etika - dosavadní vývoj, současný stav a výhled (1)2005 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Von Hippel-Lindauova choroba2009 | 1. lékařská fakulta
- Moderní diagnostika plicních nádorů - úkol pro úzkou multidisciplinární spolupráci2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové