- Játra, ledviny a diabetes: tři tváře deficitu genu HNF1B2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- HNF1B nephropathy has a slow-progressive phenotype in childhood-with the exception of very early onset cases: results of the German Multicenter HNF1B Childhood Registry2019 | 2. lékařská fakulta
- The Role of HNF1B in Tumorigenesis of Solid Tumours: a Review of Current Knowledge2018 | 1. lékařská fakulta
- Next-Generation Sequencing Approach in Methylation Analysis of HNF1B and GATA4 Genes: Searching for Biomarkers in Ovarian Cancer2017 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Comprehensive quantitative analysis of alternative splicing variants reveals the HNF1B mRNA splicing pattern in various tumour and non-tumour tissues2022 | 1. lékařská fakulta
- First genome-wide association study of esophageal atresia identifies three genetic risk loci at CTNNA3, FOXF1/FOXC2/FOXL1, and HNF1B2022 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Analysis of expression, epigenetic, and genetic changes of HNF1B in 130 kidney tumours2020 | 1. lékařská fakulta
- Expression, Epigenetic, and Genetic Changes of HNF1B in Colorectal Lesions: an Analysis of 145 Cases2020 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- HNF1B, EZH2 and ECI2 in prostate carcinoma. Molecular, immunohistochemical and clinico-pathological study2020 | 1. lékařská fakulta
- Hepatic phenotypes of HNF1B gene mutations: A case of neonatal cholestasis requiring portoenterostomy and literature review2015 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Identification of novel HNF1B mRNA splicing variants and their qualitative and semi-quantitative profile in selected healthy and tumour tissues2020 | 1. lékařská fakulta
- Expression, Epigenetic and Genetic Changes of HNF1B in Endometrial Lesions2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- A comprehensive analysis of the expression, epigenetic and genetic changes of HNF1B and ECI2 in 122 cases of high-grade serous ovarian carcinoma2021 | 1. lékařská fakulta
- Choledochal Cyst with 17q12 Chromosomal Duplication2018 | 2. lékařská fakulta
- Lessons from whole-exome sequencing in MODYX families2014 | 2. lékařská fakulta
- Blood pressure in children with renal cysts and diabetes syndrome2021 | 2. lékařská fakulta
- Syndrom renálních cyst a diabetu (RCAD) - druhá nejčastější příčina ledvinných cyst u dětí2015 | 2. lékařská fakulta
- Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease2019 | 1. lékařská fakulta
- MODY diabetes: co bychom měli vědět pro správnou diagnózu a léčbu?2012 | 2. lékařská fakulta
- Hepatocytární nukleární faktory a diabetes mellitus2017 | 3. lékařská fakulta
- Lack of PAX4 mutations in 53 Czech MODYX families2010 | 2. lékařská fakulta
- A case of digenic maturity onset diabetes of the young with heterozygous variants in both HNF1Α and HNF1Β genes2021 | 2. lékařská fakulta
- Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for pancreatic cancer2018 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: diagnosis, classification, and management-A KDIGO consensus report2015 | 1. lékařská fakulta
- MODY in Ukraine: genes, clinical phenotypes and treatment2017 | 2. lékařská fakulta
- Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) in Ireland2019 | 1. lékařská fakulta
- Identification of a four-gene methylation biomarker panel in high-grade serous ovarian carcinoma2020 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Results of targeted next-generation sequencing in children with cystic kidney diseases often change the clinical diagnosis2020 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- A comprehensive immunohistochemical analysis of 26 markers in 250 cases of serous ovarian tumors2023 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 3. lékařská fakulta