- Asymetrická porucha sluchu2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Kvalita života s nedoslýchavostí2012 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Léčba percepční ztráty sluchu reohemaferézou - první zkušenosti2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Poruchy sluchu ve stáří2009 | Ústřední knihovna
- Hypakuze u pacientů s Fabryho chorobou2023 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- The Importance of Screening for Hearing Loss in the Elderly2022 | 1. lékařská fakulta
- Vztah mezi presbyakuzí a poruchou kognitivních funkcí ve stáří2021 | 3. lékařská fakulta
- Rheopheresis in treatment of idiopathic sensorineural sudden hearing loss2017 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Rozvoj dovednosti psaní u neslyšících žáků2019 | Filozofická fakulta
- Does mean platelet volume really increase in sudden sensorial hearing loss?2015 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Hearing Loss in Patients With Morquio Syndrome: Protocol for a Scoping Review2022 | 1. lékařská fakulta
- Čtenářská gramotnost a specifika komunikace v psané češtině u osob se sluchovou ztrátouPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Jinakost ztráty sluchu - potřeba mezilidské úcty a respektu2020 | Pedagogická fakulta
- Tumor Biology and Microenvironment of Vestibular Schwannoma-Relation to Tumor Growth and Hearing Loss2023 | 1. lékařská fakulta
- Vyšetřování a hodnocení potíží nemocných s nedoslýchavostí podmíněnou hlukem2020 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- The cause of hereditary hearing loss in GJB2 heterozygotes-a comprehensive study of the GJB2/DFNB1 region2021 | 2. lékařská fakulta
- Prevalence of Fabry disease in men with tinnitus and sensorineural hearing loss2021 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Léčba poruchy sluchu hemorheoferézou - význam hematologických a plazmatických bioindikátorů +12007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Léčba poruchy sluchu hemorheoferézou - význam hematologických a plazmatických bioindikátorů2007 | 1. lékařská fakulta
- Mutations in eight small DFNB genes are not a frequent cause of non-syndromic hereditary hearing loss in Czech patients2016 | 2. lékařská fakulta
- Spectrum and frequencies of non GJB2 gene mutations in Czech patients with early non-syndromic hearing loss detected by gene panel NGS and whole-exome sequencing2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Výtěžnost sluchové zkoušky šepotem společně s vyšetřením screeningových otoakustických emisí v záchytu nedoslýchavosti2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Léčba náhle vzniklé idiopatické percepční nedoslýchavosti - hyperbarická oxygenoterapie2017 | 3. lékařská fakulta
- Spectrum and Frequency of SLC26A4 Mutations Among Czech Patients with Early Hearing Loss with and without Enlarged Vestibular Aqueduct (EVA)2010 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Sluchové vady a novorozenecký screening2010 | 1. lékařská fakulta
- Moderate sensorineural hearing loss is typical for DFNB16 caused by various types of mutations affecting the STRC gene2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- STRC Gene Mutations, Mainly Large Deletions, are a Very Important Cause of Early-Onset Hereditary Hearing Loss in the Czech Population2018 | 2. lékařská fakulta
- Anophthalmia, hearing loss, abnormal pituitary development and response to growth hormone therapy in three children with microdeletions of 14q22q232014 | 2. lékařská fakulta
- The effect of aging, hearing loss, and tinnitus on white matter in the human auditory system revealed with fixel-based analysis2024 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta