- Sekundární hemofagocytující lymfohistiocytóza při infekci virem SARS-CoV-22022 | 2. lékařská fakulta
- Lipoprotein Lipase Deficiency: Clinical, Biochemical and Molecular Characteristics in Three Patients with Novel Mutations in the LPL Gene2014 | 1. lékařská fakulta
- Chronic visceral acid sphingomyelinase deficiency (Niemann-Pick disease type B) in 16 Polish patients: long-term follow-up2019 | 1. lékařská fakulta
- Evaluation of different suspicion indices in identifying patients with Niemann-Pick disease Type C in clinical practice: a post hoc analysis of a retrospective chart review2019 | 1. lékařská fakulta
- Stillova nemoc se začátkem v dospělosti - diferenciální diagnostika a léčba2017 | 1. lékařská fakulta
- Evans' syndrome in a child with diabetes mellitus1998 | 2. lékařská fakulta
- Febrilní pancytopenie a hepatosplenomegalie jako hlavní symptomy viscerální leishmaniózy2012 | 1. lékařská fakulta
- Viscerální leishmanióza - editorial2012 | Lékařská fakulta v Plzni
- Uvažované gastrointestinální příznaky refluxního onemocnění2016 | 2. lékařská fakulta
- Hemofagocytující lymfohistiocytóza jako manifestace viscerální leishmaniózy2002 | 2. lékařská fakulta
- Systémová mastocytóza2010 | 3. lékařská fakulta
- Transient myeloproliferative syndrome in newborn without Down syndrome phenotype: a unique case report2019 | 1. lékařská fakulta
- Úloha interleukinu 6 v patogenezi a léčbě Castlemanovy choroby - pohled imunologa2023 | 2. lékařská fakulta
- Kongenitální toxoplazmóza: možnosti laboratorní diagnostiky2005 | 1. lékařská fakulta
- Infekční mononukleóza2005 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostika a možnosti léčby Niemann-Pickovy choroby typ C2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Infection-associated hemophagocytic syndrome complicated by infectious lymphoproliferation: A case report1996 | 2. lékařská fakulta
- Mastocytózy2018 | 1. lékařská fakulta
- Pediatric Precursor B-Cell Lymphoblastic Malignancies: From Extramedullary to Medullary Involvement2022 | 2. lékařská fakulta
- Hemofagocytující lymfohistiocytóza - diagnostické a léčebné dilema2004 | 2. lékařská fakulta
- A novel mutation in the coding region of the prosaposin gene leads to a complete deficiency of prosaposin and saposins, and is associated with a complex sphingolipidosis dominated by lactosylceramide accumulation2001 | 1. lékařská fakulta
- Acid Ceramidase Deficiency in Mice Leads to Severe Ocular Pathology and Visual Impairment2019 | 1. lékařská fakulta
- A novel heterozygous RIT1 mutation in a patient with Noonan syndrome, leukopenia, and transient myeloproliferation-a review of the literature2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Kongenitální a postnatální cytomegalovirové infekce2022 | 2. lékařská fakulta
- Mukopolysacharidóza I - klinické projevy u 24 dětí z České republiky a Slovenska2011 | 2. lékařská fakulta
- Neural cells generated from human induced pluripotent stem cells as a model of CNS involvement in mucopolysaccharidosis type II2018 | 1. lékařská fakulta
- Hepatic pathology and altered gene transcription in a murine model of acid ceramidase deficiency2019 | 1. lékařská fakulta
- Hemofagocytující lymfohistiocytóza2010 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Male patient with ALG13 associated congenital disorder of glycosylation2021 | 2. lékařská fakulta
- Paediatric diabetes subtypes in a consanguineous population: a single-centre cohort study from Kurdistan, Iraq2024 | 2. lékařská fakulta