- Výživa při IPF v různých fázích onemocnění2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Co by se pneumologovi stát nemělo aneb stále ještě častý konec IPF pacientů v Čechách2015 | 1. lékařská fakulta
- Prognostické faktory idiopatické plicní fibrózy (IPF) - analýza Českého registru IPF2016 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Obraz běžné intersticiální pneumonie u pacienta s idiopatickou plicní fibrózou2016 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Differences in Baseline Characteristics and Access to Treatment of Newly Diagnosed Patients With IPF in the EMPIRE Countries2021 | 1. lékařská fakulta
- Update IPF - more research required2018 | 1. lékařská fakulta
- The European IPF registry (eurIPFreg): baseline characteristics and survival of patients with idiopathic pulmonary fibrosis2018 | 1. lékařská fakulta
- Validation of multidisciplinary diagnosis in IPF2018 | 1. lékařská fakulta
- Současné možnosti a novinky v léčbě IPF2018 | 1. lékařská fakulta
- IPFchecker - vyzvěme na souboj patologie plicního intersticia!2018 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Long-term evaluation of the safety and efficacy of recombinant human pentraxin-2 (rhPTX-2) in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF): an open-label extension study2022 | 1. lékařská fakulta
- Cytokine gene polymorphisms and HRCT score in IPFPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Přínos antifibrotik v léčbě pacientů s non-IPF fibrotizujicími intersticiálními plicními procesy2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- The European MultiPartner IPF registry (EMPIRE): validating long-term prognostic factors in idiopathic pulmonary fibrosis2020 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Long-Term Effects and Adverse Events of Nintedanib Therapy in Idiopathic Pulmonary Fibrosis Patients with Functionally Advanced Disease2019 | 1. lékařská fakulta
- Možná, pravděpodobná, nebo jistá idiopatická plicní fibróza?2016 | 1. lékařská fakulta
- Effect of pirfenidone on lung function decline and survival: 5-yr experience from a real-life IPF cohort from the Czech EMPIRE registry2019 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. DRI11772Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Anticoagulant Use and Bleeding Risk in Central European Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Treated with Antifibrotic Therapy: Real-World Data from EMPIRE2020 | 1. lékařská fakulta
- Aktuální farmakoterapie idiopatické plicní fibrózy2016 | 1. lékařská fakulta
- Léčba idiopatické plicní fibrózy v České republice v roce 2015 +12015 | 1. lékařská fakulta
- EMPIRE Registry, Czech Part: Impact of demographics, pulmonary function and HRCT on survival and clinical course in idiopathic pulmonary fibrosis2018 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Idiopatická plicní fibróza - aplikace IPFchecker2018 | 1. lékařská fakulta
- Idiopatická plicní fibróza - od léčebného nihilismu k účinné farmakoterapii2016 | 1. lékařská fakulta
- Pirfenidon v léčbě idiopatické plicní fibrózy2015 | 1. lékařská fakulta
- Idiopatická plicní fibróza. Novinky v diagnostice a léčbě2014 | 1. lékařská fakulta
- Cytokine gene polymorphisms and high-resolution-computed tomography score in idiopathic pulmonary fibrosis2007 | Ústřední knihovna
- DSP rs2076295 variants influence nintedanib and pirfenidone outcomes in idiopathic pulmonary fibrosis: a pilot study2021 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Jak léčit plicní fibrózu?2010 | 1. lékařská fakulta