- Could a combination of heterozygous ABCC8 and KCNJ11 mutations cause congenital hyperinsulinism?2017 | 2. lékařská fakulta
- Etiologie a léčba novorozeneckého diabetu2019 | 2. lékařská fakulta
- Mutace genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kalciového kanálu jako nejčastější příčina novorozeneckého diabetu2006 | 2. lékařská fakulta
- Sulphonylurea treatment does not improve psychomotor development in children with KCNJ11 mutations causing permanent neonatal diabetes mellitus accompanied by developmental delay and epilepsy (DEND syndrome)2007 | 2. lékařská fakulta
- KCNJ11 E23K polymorphism and diabetes mellitus with adult onset in Czech patients2007 | 3. lékařská fakulta
- Effectiveness and safety of long-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study2018 | 2. lékařská fakulta
- Congenital hyperinsulinism caused by novel homozygous katp channel gene variants may be linked to unexplained neonatal deaths among kurdish consanguineous families2020 | 2. lékařská fakulta
- Novorozenecký diabetes mellitus způsobený aktivační mutací genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kaliového kanálu: Musí být inzulinová dependence opravdu celoživotní?2005 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Vrozený hyperinzulinizmus: když B-buňka ztratí sebekontrolu...2016 | 2. lékařská fakulta
- Léčba diabetu u nejmenších dětí2019 | 2. lékařská fakulta
- Activating Mutations in the Gene Encoding the ATP-Sensitive Potassium-Channel Subunit Kir6.2 and Permanent Neonatal Diabetes2004 | 2. lékařská fakulta
- Aetiological heterogeneity of asymptomatic hyperglycaemia in children and adolescents2006 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- The Diagnosis and Management of Hyperinsulinaemic Hypoglycaemia2015 | 2. lékařská fakulta
- Reprogramming of Human Pancreatic Organoid Cells into Insulin-Producing beta-Like Cells by Small Molecules and in Vitro Transcribed Modified mRNA Encoding Neurogenin 3 Transcription Factor2019 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- The invaluable role of consanguinity in providing insight into paediatric endocrine conditions: Lessons learned from congenital hyperinsulinism, monogenic diabetes, and short stature2022 | 2. lékařská fakulta
- Recessive SLC19A2 mutations are a cause of neonatal diabetes mellitus in thiamine-responsive megaloblastic anaemia2012 | Lékařská fakulta v Plzni
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta