- Mutace genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kalciového kanálu jako nejčastější příčina novorozeneckého diabetu2006 | 2. lékařská fakulta
- Sulphonylurea treatment does not improve psychomotor development in children with KCNJ11 mutations causing permanent neonatal diabetes mellitus accompanied by developmental delay and epilepsy (DEND syndrome)2007 | 2. lékařská fakulta
- KCNJ11 E23K polymorphism and diabetes mellitus with adult onset in Czech patients2007 | 3. lékařská fakulta
- Novorozenecký diabetes mellitus způsobený aktivační mutací genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kaliového kanálu: Musí být inzulinová dependence opravdu celoživotní?2005 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Congenital hyperinsulinism caused by novel homozygous katp channel gene variants may be linked to unexplained neonatal deaths among kurdish consanguineous families2020 | 2. lékařská fakulta
- Could a combination of heterozygous ABCC8 and KCNJ11 mutations cause congenital hyperinsulinism?2017 | 2. lékařská fakulta
- Activating Mutations in the Gene Encoding the ATP-Sensitive Potassium-Channel Subunit Kir6.2 and Permanent Neonatal Diabetes2004 | 2. lékařská fakulta