- Diagnostika lysozomálních střádavých onemocnění2019 | 1. lékařská fakulta
- Enzymová substituční terapie u lysosomálních onemocnění2015 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Pokroky v léčbě lysosomálních onemocnění2022 | 1. lékařská fakulta
- Muskuloskeletální postižení u pacientů s lyzozomálním střádavým onemocněním2019 | 1. lékařská fakulta
- Lysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a terapie2013 | 1. lékařská fakulta
- Lactosylceramide in lysosomal storage disorders. A comparative immunohistochemical and biochemical study2005 | 1. lékařská fakulta
- Lysosomální onemocnění - současné možnosti diagnostiky a terpaie (dokončení)2013 | 1. lékařská fakulta
- Fabryho choroba-lysozomální onemocnění ze střádání s multiorgánovým postižením.2012 | 1. lékařská fakulta
- M. Pompe and Lysosomal Storage DisordersPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Inhibition of substrate synthesis as a strategy for glycolipid lysosomal storage disease therapy2001 | 1. lékařská fakulta
- Sequelae of storage in Fabry disease - pathology and comparison with other lysosomal storage diseases2003 | 1. lékařská fakulta
- History of lysosomal storage diseases: an overview2006 | 1. lékařská fakulta
- Adenotonsillar pathology in mucopolysaccharidoses - lysosomal storage predominates in paracortical CD63+ cells2024 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Kardiomyopatie u nemocných s Fabryho chorobou a dalšími lyzosomálními chorobami2006 | 1. lékařská fakulta
- The heart in Anderson-Fabry disease and other lysosomal storage disorders2007 | 1. lékařská fakulta
- Prevalence lysosomálních střádavých onemocnění v České republice: srovnání s daty v ostatních populacích2010 | 1. lékařská fakulta
- Apoptosis in cultivated fibroblasts harbouring mitochondrial and lysosomal storage disordersPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Impact of lysosomal storage disorders on mitochondrial ultrastructure and function in cultivated fibroblastsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Lysosomal Storage Disorders - Substrat Reduction Therapy in Niemann Pick C and Gaucher DiseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Study of apoptotic events in cultivated fibroblasts harbouring mitochondrial and lysosomal storage disordersPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Defekty lysosomální funkce ve vztahu k mozkové dysfunkci: zhodnocení rolí neuroaxonální dystrofie2010 | 1. lékařská fakulta
- Infantile sialidosis (ML I) - first case in the Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Adenylosukcinatlyasa a její isoforma v lidských tkáníchPublikace bez příslušnosti k fakultě
- AGAL misprocessing-induced ER stress and the unfolded protein response: lysosomal storage-independent mechanism of Fabry disease pathogenesis?2022 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Anderson-Fabryho choroba a postižení gastrointestinálního traktu2020 | 1. lékařská fakulta
- Rheumatological misdiagnosis of Anderson-Fabry disease, a treatable lysosomal storage disorder - Data from the European Fabry Outcome Survey (2)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Rheumatological misdiagnosis of Anderson-Fabry disease, a treatable lysosomal storage disorder - Data from the European Fabry Outcome Survey (1)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Link between a novel human gammaD-crystallin allele and a unique cataract phenotype explained by protein crystallography2000 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- International working group identifies need for newborn screening for mucopolysaccharidosis type I but states that existing hurdles must be overcome2018 | 1. lékařská fakulta
- Riziko kardiální a oční toxicity syntetických antimalarik u revmatických chorob2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové