- Subpiální astrocytosa a fokální leptomenigeální angiotropická astrocytosa vedoucí k vaskulární kompresi: pozorování u případu motochondriální encefalopatie2008 | 1. lékařská fakulta
- Subpial astrocytosis and focal leptomeningeal angiotropic astrocytosis leading to vascular compression: observations made in a case of mitochondrial encephalopathy2008 | 2. lékařská fakulta
- Neurogenetické a metabolické poruchy dětského věku2010 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky2010 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky2010 | 2. lékařská fakulta
- Phenotypic spectrum associated with mutations of the mitochondrial polymerase gamma gene2006 | 1. lékařská fakulta
- Alternating hemiplegia of childhood: Metabolic studies in the largest European series of patients2012 | 1. lékařská fakulta
- Outcome measures for children with mitochondrial disease: consensus recommendations for future studies from a Delphi-based international workshop2018 | 1. lékařská fakulta
- A Novel MTTK Gene Variant m.8315A>C as a Cause of MERRF Syndrome2022 | 1. lékařská fakulta
- Unique presentation of LHON/MELAS overlap syndrome caused by m.13046T > C in MTND52016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta