- Spectrum and frequencies of non GJB2 gene mutations in Czech patients with early non-syndromic hearing loss detected by gene panel NGS and whole-exome sequencing2020 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- První výsledky vyšetření SLC26A4 genu u českých pacientů s časnou nesydromovou ztrátou sluchuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulárně genetická vyšetření u pacientů a rodin s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu a hluchotou2003 | 2. lékařská fakulta
- Speech Perception and Production in Cochlear Implant Recipients with Pendred Syndrome2021 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- DFNB35 due to a novel mutation in the ESRRB gene in a Czech consanguineous family2012 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Hearing Loss in Patients With Morquio Syndrome: Protocol for a Scoping Review2022 | 1. lékařská fakulta
- DFNB49 is an important cause of non-syndromic deafness in Czech Roma patients but not in the general Czech population2012 | 2. lékařská fakulta
- Carrier rates of the ancestral Indian W24X mutation in GJB2 in the general gypsy population and individual subisolates2007 | 2. lékařská fakulta
- Pendredův syndrom v České republice2011 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Spectrum and Frequency of SLC26A4 Mutations Among Czech Patients with Early Hearing Loss with and without Enlarged Vestibular Aqueduct (EVA)2010 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- EMQN Best Practice guidelines for diagnostic testing of mutations causing non-syndromic hearing impairment at the DFNB1 locus2013 | 2. lékařská fakulta
- Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu2002 | 2. lékařská fakulta