ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "Pancreatic insufficiency"
Pancreatic insufficiency
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
Zvláštnosti diagnostiky a terapie exokrinní pankreatické nedostatečnosti
2013 |
1. lékařská fakulta
publication
Pancreatic insufficiency and pulmonary disease in German and Slavic cystic fibrosis patients with the R347P mutation
1995 |
2. lékařská fakulta
publication
Case report of two adults with F508del/3849+10 kb C > T genotype regaining exocrine pancreatic function following treatment with elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Laboratorní stanovení exokrinní funkce pankreatu
2020 |
1. lékařská fakulta
publication
Cystická fibróza a současné možnosti léčby pohledem farmaceuta
2013 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Poruchy exokrinní funkce pankreatu
2014 |
1. lékařská fakulta
publication
Indications and outcomes of duodenum-preserving resection of the pancreatic head in children
2019 |
2. lékařská fakulta
publication
Proper interpretation of elastase 1 activities in stool: Experience of the Prague Center
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Cystická fibróza: aktuality
2011 |
2. lékařská fakulta
publication
Farmakoterapie cystické fibrózy
2010 |
2. lékařská fakulta
publication
Zevně sekretorická insuficience pankreatu u dětí se syndromem horní mezenteriální arterie - Wilkieho syndrom: následné ovlivnění metodou chirurgického zákroku
2017 |
Lékařská fakulta v Plzni
publication
Cystic fibrosis related diabetes in Europe: Prevalence, risk factors and outcome; Olesen et al
2020 |
2. lékařská fakulta
publication
Misaligned feeding schedule elicits divergent circadian reorganizations in endo- and exocrine pancreas clocks
2022 |
Ústřední knihovna
publication
Proper Interpretation of Elastase-1 Concentration in Stool: Experience of the Prague CF Centre
2002 |
2. lékařská fakulta
publication
Klinický, terapeutický a ekonomický přínos testů exokrinní pankreatické funkce
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Idiopathic Fibrosing Pancreatitis Presenting with Obstructive Jaundice in a Child
2001 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Pankreaticky suficientní forma cystické fibrózy
2007 |
2. lékařská fakulta
publication
Case report of a Thai male cystic fibrosis patinet with the 1898+ 1G-->T splicing mutation in the CFTR gene: a review of East Asian cases. Mutations in brief no. 196. Online
1998 |
2. lékařská fakulta
publication
Detection of a cystic fibrosis modifier locus for meconium ileus on human chromosome 19q13
1999 |
2. lékařská fakulta
publication
Cystická fibróza
2011 |
2. lékařská fakulta
publication
Chronická pankreatitida ve stáří
2015 |
1. lékařská fakulta
publication
Faktory ovlivňující přežití u cystické fibrózy: desetiletá studie
2015 |
2. lékařská fakulta
publication
Missense mutation (G480C) in the CFTR gene associated with protein mislocalization but normal chloride channel activity
1995 |
Ústřední knihovna
publication
Cystická fibróza dospělých
2017 |
2. lékařská fakulta
publication
GATA6 mutations cause a broad phenotypic spectrum of diabetes from pancreatic agenesis to adult-onset diabetes without exocrine insufficiency
2013 |
2. lékařská fakulta
publication
Phenotypic characterisation of patients with intermediate sweat chloride values: towards validation of the European diagnostic algorithm for cystic fibrosis
2009 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Cystic fibrosis patients bearing both the common missense mutation GlyRIGHTWARDS ARROWAsp at codon 551 and the ΔF508 mutation are clinically indistinguishable from ΔF508 homozygotes, except for decreased risk of meconium ileus
1992 |
2. lékařská fakulta
publication
Factors associated with FEV1 decline in cystic fibrosis: analysis of the ECFS Patient Registry
2014 |
2. lékařská fakulta
publication
Modifier gene study of meconium ileus in cystic fibrosis: statistical considerations and gene mapping results
2009 |
2. lékařská fakulta
publication
Hepatic phenotypes of HNF1B gene mutations: A case of neonatal cholestasis requiring portoenterostomy and literature review
2015 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu