- O roli R konfigurace izosteru reakčního intermediátu ve vazbě inhibitoru HIV-1 proteasy: rentgenová struktura s rozlišením 2.0 angstromů2006 | Přírodovědecká fakulta
- Unorthodox Inhibitors of HIV Protease: Looking Beyond Active-site-directed Peptidomimetics2014 | Přírodovědecká fakulta
- Peptidomimetic inhibitors complexed with HIV-1 proteinase: Crystallisation for X-ray diffraction studies.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Aromatic reduced amide bond peptidomimetics as selective inhibitors of neuronal nitric oxide synthase2003 | 1. lékařská fakulta
- Potency comparison of Peptidomimetic Inhibitors against HIV-1 and HIV-2 proteinases: design of equipotent lead compoundsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Potency comparison of peptidomimetic inhibitors against HIV-1 and HIV-2 proteinases: design of equipotent lead compounds.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Aromatic reduced amide bond peptidomimetics as selective inhibitors of neuronal nitric oxide synthase2003 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Structural determinants for subnanomolar inhibition of the secreted aspartic protease Sapp1p from Candida parapsilosis2021 | Přírodovědecká fakulta
- Reduced amide bond peptidomimetics. (4S)-N-(4-amino-5-(aminoalkyl)aminopentyl)-N´-nitroguanidines, potent and highly selective inhibitors of neuronal nitric oxide synthase2001 | 1. lékařská fakulta
- Structure-Activity Relationship of F-18-Labeled Phosphoramidate Peptidomimetic Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA)-Targeted Inhibitor Analogues for PET Imaging of Prostate Cancer2016 | Ústřední knihovna
- Hydroxyethylamine Isostere of an HIV-1 Protease Inhibitor Prefers Its Amine to the Hydroxy Group in Binding to Catalytic Aspartates. A Synchrotron Study of HIV-1 Protease in Complex with a Peptidomimetic Inhibitor.2002 | Přírodovědecká fakulta
- Hydroxyethylamine Isostere of an HIV-1 Protease Inhibitor Prefers Its Amine to the Hydroxy Group in Binding to Catalytic Aspartates. A Synchrotron Study of HIV-1 Protease in Complex with a Peptidomimetic Inhibitor.2002 | 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- An Activity-Based Probe for Cathepsin K Imaging with Excellent Potency and Selectivity2021 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna
- Probing tripodal peptide scaffolds as insulin and IGF-1 receptor ligands2018 | Ústřední knihovna
- Minimální farmakoforní elementy a částečně aktivní přístup řízený molekulární rozmanitostí a isozymovou selektivitou. Design selektivních inhibitorů nitric oxid synthásy2008 | 1. lékařská fakulta
- Objev vysoce účinných a selektivních inhibitorů neuronální syntázy oxidu dusnatého částečně aktivním přístupem.2009 | 1. lékařská fakulta
- An ethylenamine inhibitor binds tightly to both wild type and mutant HIV-1 proteases. Structure and energy study.2003 | Přírodovědecká fakulta
- An ethylenamine inhibitor binds tightly to both wild type and mutant HIV-1 proteases. Structure and energy study.2003 | 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Structural Basis for Inhibition of Cathepsin B Drug Target from the Human Blood Fluke, Schistosoma mansoni2011 | Přírodovědecká fakulta
- Structure-activity relationship and biochemical evaluation of novel fibroblast activation protein and prolyl endopeptidase inhibitors with α-ketoamide warheads2021 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna
- Structure-activity relationship and biochemical evaluation of novel fibroblast activation protein and prolyl endopeptidase inhibitors with alpha-ketoamide warheads2021 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna
- Biomimetic Macrocyclic Inhibitors of Human Cathepsin D: Structure-Activity Relationship and Binding Mode Analysis2020 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Highly potent inhibitors of cathepsin K with a differently positioned cyanohydrazide warhead: structural analysis of binding mode to mature and zymogen-like enzymes2022 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Phenotypic screening of the 'Kurz-box' of chemicals identifies two compounds (BLK127 and HBK4) with anthelmintic activity in vitro against parasitic larval stages of Haemonchus contortus2019 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové