- Organoids as a personalized medicine tool for ultra-rare mutations in cystic fibrosis: The case of S955P and 1717-2A > G2020 | 2. lékařská fakulta
- Rare mutations in SQSTM1 modify susceptibility to frontotemporal lobar degeneration2014 | 1. lékařská fakulta
- A 3-bp Deletion VK600-1E in the BRAF Gene Detected in a Young Woman with Papillary Thyroid Carcinoma2015 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Genetic Predisposition of Human Plasma Triglyceride Concentrations2015 | 1. lékařská fakulta
- A novel insertion of a rearranged L1 element in exon 44 of the dystrophin gene: Further evidence for possible bias in retroposon integration2006 | 2. lékařská fakulta
- Familiární amyloidová polyneuropatie - kazuistika2015 | 1. lékařská fakulta
- Autismus - poruchy autistického spektra2014 | 2. lékařská fakulta
- Aggressive pulmonary adenocarcinoma with new FGFR translocation and cMET mutation not responsive to crizotinib and nintedanib treatment: a case report2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Real-life Effectiveness of Afatinib Versus Gefitinib in Patients With Non-small-cell Lung Cancer: A Czech Multicentre Study2021 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Multigene Panel Germline Testing of 1333 Czech Patients with Ovarian Cancer2020 | 1. lékařská fakulta
- Identification of Two Dysfunctional Variants in the ABCG2 Urate Transporter Associated with Pediatric-Onset of Familial Hyperuricemia and Early-Onset Gout2021 | 1. lékařská fakulta