- Parapelvické cysty ledvin2023 | 1. lékařská fakulta
- Syndrom renálních cyst a diabetu (RCAD) - druhá nejčastější příčina ledvinných cyst u dětí2015 | 2. lékařská fakulta
- Magnetic resonance imaging as an adjunct diagnostic tool in computed tomography defined Bosniak IIF-III renal cysts: a multicenter study2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Blood pressure in children with renal cysts and diabetes syndrome2021 | 2. lékařská fakulta
- Miniinvazivní léčba renálních cyst u dětíPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Cysta ledviny imitující metastázy na kostní scintigrafii - význam hybridního zobrazení2020 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Ambulatory blood pressure correlates with renal volume and number of renal cysts in children with autosomal dominant polycystic kidney disease2003 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Ambulatory blood pressure correlates with renal volume and number of renal cysts in children with autosomal recessive polycystic kidney disease.2003 | Ústřední knihovna
- Hepatic phenotypes of HNF1B gene mutations: A case of neonatal cholestasis requiring portoenterostomy and literature review2015 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- A practical guide and decision-making protocol for the management of complex renal cystic masses2017 | Lékařská fakulta v Plzni
- Ambulantní 24hodinové monitorování krevního tlaku u dětí s cystickými onemocněními ledvin2001 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Hypomagnesaemia is absent in children with autosomal dominant polycystic kidney disease2019 | 2. lékařská fakulta
- Hypertension in children with cystic kidney diseases2006 | 2. lékařská fakulta
- Postižení gastrointestinálního traktu u dědičných chorob ledvin2018 | 1. lékařská fakulta
- Genotype-phenotype correlation in children with autosomal dominant polycystic kidney disease2009 | 2. lékařská fakulta
- Prevalence of mutations in renal developmental genes in children with renal hypodysplasia: Results of the ESCAPE study2006 | 2. lékařská fakulta
- Hemangioblastomy mozečku při nemoci Von Hippel-Lindau2009 | 2. lékařská fakulta
- Typy a charakter renálních lézí - diagnostika, léčba a prognóza2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- MODY diabetes: co bychom měli vědět pro správnou diagnózu a léčbu?2012 | 2. lékařská fakulta
- Korelace fenotypu a genotypu u českých pacientů s komplexem tuberózní sklerózy2016 | 2. lékařská fakulta
- A unique coincidence of a 17q12 deletion and duplication in a Czech family led to a refined genotype–phenotype correlation2023 | 2. lékařská fakulta
- Jednoportová laparoskopie v urologii (laparoendoscopic single-site surgery, LESS) - nová hranice miniinvazivity?2012 | 2. lékařská fakulta
- DCDC2 Mutations Cause a Renal-Hepatic Ciliopathy by Disrupting Wnt Signaling2015 | 1. lékařská fakulta
- Renal concentrating capacity is linked to blood pressure in children with autosomal dominant polycystic kidney disease2004 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Játra, ledviny a diabetes: tři tváře deficitu genu HNF1B2014 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Alterations of uromodulin biology: a common denominator of the genetically heterogeneous FJHN/MCKD syndrome2006 | 1. l ékařská fakulta
- Both 17q12 duplication and deletion detected in the patient with normal phenotype and their segregation in family with variably affected members2020 | 2. lékařská fakulta
- Risk Factors for Early Dialysis Dependency in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease2018 | 2. lékařská fakulta
- TSC2 pathogenic variants are predictive of severe clinical manifestations in TSC infants: results of the EPISTOP study2020 | 2. lékařská fakulta
- HNF1B nephropathy has a slow-progressive phenotype in childhood-with the exception of very early onset cases: results of the German Multicenter HNF1B Childhood Registry2019 | 2. lékařská fakulta
