- The role of whiskers in compensation of visual deficit in a mouse model of retinal degeneration2014 | Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
- Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational SurveyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Motor and visuospatial abilities in a model of olivocerebellar and retinal degeneration-Lurcher mutant mice of C3H strain2007 | Lékařská fakulta v Plzni
- Motorické schopnosti a prostorová orientace na modelu olivocerebelární a retinální degenerace-mutantní myši Lurcher kmene C3H2007 | Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
- Neural functional and morphological consequences of retinal degeneration in C3H Lurcher mutant and wild type mice2006 | Lékařská fakulta v Plzni
- Functional consequences of retinal degeneration in spatial orientation in C3H wild type and Lurcher mutant mice2005 | Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna
- Severe retinal degeneration in women with a c .2543del mutation in ORF15 of the RPGR gene2014 | 1. lékařská fakulta
- Motor manifestation of olivocerebellar and retinal degeneration in Lurcher mutant mice of the C3H strain2008 | Lékařská fakulta v Plzni
- Does the retinal degeneration influence tests of motor functions in normal and neurodefective Lurcher mutant mice?2006 | Lékařská fakulta v Plzni
- Spinocerebelární ataxie typ 7 (SCA7) - kazuistika2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.netPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Cerebellar degeneration averts blindness-induced despaired behavior during spatial task in mice2020 | Lékařská fakulta v Plzni
- Navigation to the visible object in wild type and Lurcher mutant mice of the strain C3H2006 | Lékařská fakulta v Plzni
- Navigace k viditelnému cíli u mutantních myší Lurcher a wild typu kmene C3H +12006 | Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
- Mutations in PNPLA6 are linked to photoreceptor degeneration and various forms of childhood blindness2015 | 1. lékařská fakulta
- VEFG: klíčový hráč nejenom u makulární degenerace: přehled2020 | 3. lékařská fakulta
- First cases in the Czech Republic of the Hallervorden-Spatz Disease resulting from mutation in the Pantothenate Kinase 2 Gene2005 | 2. lékařská fakulta
- Spinocerebelární ataxie - část 2 - problematika autosomálně dominantních spinocerebelárních ataxií2001 | 2. lékařská fakulta
- SD-OCT imaging as a valuable tool to support molecular genetic diagnostics of Usher syndrome type 12018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Absence of MMACHC in peripheral retinal cells does not lead to an ocular phenotype in mice2021 | 1. lékařská fakulta
- Advantages of nanofibrous membranes for culturing of primary RPE cells compared to commercial scaffolds2022 | 3. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta