ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "SPG35"
SPG35
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
Autosomal recessive hereditary spastic paraplegia type SPG35 due to a novel variant in the FA2H gene in a Czech patient
2019 |
2. lékařská fakulta
